Преимплантационное генетическое исследование эмбриона (ПГТ)

ПГТ или преимплантационное генетическое тестирование - это метод исследования эмбрионов на наличие генетических нарушений. В результате анализа для переноса в матку выбирается один, генетически здоровый эмбрион с нормальным хромосомным набором, без генных мутаций. Таким образом, ПГТ повышает шанс на имплантацию, снижает риск получения осложненной беременности и рождения ребёнка с генетической патологией.

В "Геном-Вологда" предлагается услуга "Преимплантационное генетическое тестирование методом NGS (Next Generation Sequencing) - секвенирование следующего поколения". Эта технология является наиболее прогрессивной. Она позволяет исследовать все 24 пары хромосом, включая половые.Точность анализа достигает до 99,98%.

Метод определяет более 150 генетических нарушений, которые приводят к появлению у ребёнка таких генетических заболеваний как синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау, гемофилия, муковисцидоз, миодистрофия Дюшенна/Беккера и других. Они сопровождаются тяжёлыми пороками физического и умственного развития, которые часто несовместимы с жизнью. По оценкам ВОЗ, от пороков развития в течение первых 4-х недель жизни ежегодно умирают 276 000 детей.

Генетические нарушения - одна из основных причин неудачной имплантации, вследствие чего более 50% протоколов ЭКО являются безуспешными.
До 70% ранних выкидышей происходят по причине хромосомных аномалий плода.

Для проведения ПГТ проводится биопсия трофэктодермы. Суть процедуры в следующем: от эмбриона, а конкретно от его внешней оболочки (трофэктодермы), на 5-е сутки проводится забор нескольких клеток. Клетки оболочки продолжают интенсивно делиться, что позволяет быстро восполнить потерю. Правильно проведённая биопсия не причиняет эмбриону вреда, не повлияет на его имплантационные способности и не скажется на здоровье будущего ребёнка.

Прямыми показаниями к ПГТ являются следующие:
- возраст женщины после 35 лет (возрастает риск появления анеуплоидий);

Анеуплодия - это явление, при котором число хромосом отлично от нормы. Анеуплоидии встречаются у мужчин и женщин до 35 лет, при отсутствии отягощенной наследственности по генетическим заболеваниям и нормальных результатах исследований, показанных на этапе планирования беременности
Статистика:
Частота встречаемости хромосомных аномалий (ХА) плода у женщин:
В возрасте 20 лет - 1/1500
К 39 годам она повышается до 1/128
После 40 лет более 80% внешне идеальных эмбрионов несут хромосомную аномалию.

- возраст мужчины старше 45 лет (с возрастом у мужчин возрастает фрагментация сперматозоидов и ухудшается качество генетического материала);

- если мужчина или женщина имеют генетические заболевания или являются их носителями;
- если в истории рода у кого-то из супругов были случаи рождения детей с генетическими патологиями;
- наличие в анамнезе пары безуспешных попыток ЭКО при переносе морфологически нормальных эмбрионов;
- «плохие» результаты спермограммы, которые указывают на наличие у мужчины азооспермии, олигозооспермии, а также если в сперме высокий процент аномальных сперматозоидов (тератозооспермия);
- невынашивание беременности (более 2-х случаев самопрерывания беременности, замершая беременность);
- резус-конфликт.

Клиника "Геном" сотрудничает в направлении ПГТ с генетической лабораторией Medical Genomics. Это единственная генетическая лаборатория в России, которая прошла международную программу внешней оценки качества ПГТ, проводимой авторитетными независимыми организациями UK NEQAS и CEQAS.

Это означает, что наши пациенты могут доверять полученным результатам.

Вернуться назад