Неинвазивный пренатальный тест ДНК (НИПТ/НИПС)

Рождение ребёнка - самое большое счастье в жизни каждой семейной пары. Вопрос здоровья малыша заботит будущих родителей в первую очередь.

Неинвазивный пренатальный тест ДНК (НИПТ/НИПС) дают спокойствие и уверенность в этом вопросе и  позволяет на раннем сроке беременности выявить у плода самые распространённые генетические заболевания, а также определить пол будущего ребенка.

НИПТ представляет собой высокоточный, современный метод пренатального тестирования. Он не отменяет стандартного обследования – комбинированный скрининг I триместра. В совокупности со стандартным скринингом НИПТ может дать дополнительную информацию о состоянии плода, о риске выявления у него тех или иных хромосомных патологий..

НИПТ предполагает выделение из крови беременной женщины ДНК плода и её последующий анализ с целью выявить наличие распространённых хромосомных синдромов.

НИПТ (Стандартная панель)

Стоимость исследования - 25 000 рублей
Срок исполнения - 14 рабочих дней
Точность 99.9%
Материал для исследования: венозная кровь матери, 10 мл. (1 пробирка)
Подготовка к исследованию: не требуется

Заболевания, выявляемые с помощью теста:

- Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы),
- Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы),
- Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы),
- Синдром Тернера,
- Синдром Клайнфельтера,
- Трисомия Х-хромосомы,
- Дисомия Y - синдром Якобса.

Как пройти исследование?

Кровь на исследование должна быть сдана не ранее, чем с 10 недель беременности. Срок беременности должен быть установлен по данным УЗИ.

НИПТ (Расширенная панель)
Стоимость исследования - 35 000 рублей
Срок исполнения - 14 рабочих дней
Точность 99.9%
Материал для исследования: венозная кровь матери, 10 мл. (1 пробирка)
Подготовка к исследованию: не требуется

Заболевания, выявляемые с помощью теста:

- Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы),
- Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы),
- Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы),
- Синдром Тернера (моносомия Х хромосомы)
- Синдром Клайнфельтера (дисомия Х хромосомы)
- Синдром ХХХ (трисомия Х хромосомы)
-Синдром Якобса ( дисомия Y хромосомы)
- Синдром Ди Джорджи
- Синдром делеции 1p36
- Синдром кошачьего крика
- Синдром Ангельмана
- Синдром Прадера-Вилли
- Синдром Вольфа-Хиршхорна

Какие существуют показания к назначению НИПТ? 

НИПТ (стандартная панель) рекомендован всем беременным женщинам в качестве скрининга первого триместра в сочетании с ультразвуком.

НИПТ (расширенная панель) подходит для беременных из группы высокого риска по следующим показаниям:

• срок беременности 10 недель и более,
• возраст 35 или старше,
• обнаружен риск хромосомной патологии по результатам биохимического скрининга,
• были хромосомные нарушения во время предыдущих беременностей,
• по результатам планового скрининга повышенный риск анеуплоидии в первом триместре,
• невозможно провести исследования с проникновением в полость матки из-за угрозы прерывания беременности,
• невынашивание беременности в анамнезе,
• бесплодие в анамнезе,
• мертворождение или рождение ребёнка с пороками развития в анамнезе,
• применение вспомогательных репродуктивных технологий (ЭКО) при данной беременности.

К сведению: Риск появления генетических нарушений у плода увеличивается с возрастом, но он не исключён и в период до 35 лет. По закону врач обязан проинформировать женщину старше тридцати пяти лет о возможности проведения внутриутробного скрининг-теста для выявления пороков развития ребенка

За последние 25 лет количество женщин, ставших мамами в возрасте старше 35 лет, выросло на 90%.  Если еще пятнадцать лет назад неприятным словом «старородящая» называли двадцатипятилетних рожениц, то сегодня «поздний» возраст сдвинулся к 35.