Неинвазивный пренатальный тест Prenetix (ранняя диагностика генетических патологий по крови матери)

zachem-delayut-test-panorama-pri-beremennosti-i-kakie-o-nem-est-otzyvy-4.jpgНеинвазивный пренатальный тест или НИПТ позволяет на раннем сроке беременности выявить у плода самые распространённые генетические заболевания, а также определить пол будущего ребёнка

У человека 23 пары хромосом, которые представляют собой скрученные цепи ДНК, несущие генетическую информацию. Изменения количества некоторых хромосом способны приводить к рождению детей с генетическими заболеваниями. Сегодня их насчитывается более 6500.

НИПТ предполагает выделение из крови беременной женщины ДНК плода и её последующий анализ с целью выявить наличие распространённых хромосомных синдромов.

Метод появился в Европе около 20 лет назад, что ознаменовало начало новой эры эффективных методов определения генетических дефектов плода – без вмешательства в органы и ткани.
Prenetix – это один из видов неинвазивной диагностики хромосомных патологий плода.

Цель исследования:
- определить наличие у плода патологии хромосом 21, 18, 13, а также наличие дополнительных хромосом X и Y
- определить пол малыша.

Срок проведения: на полной десятой неделе беременности
Подготовка: не требуется, для проведения достаточно 20 миллилитров венозной крови 
Получение результатов: в течение 12 рабочих дней
Точность: 99,9%
Безопасность: 100%-ная для здоровья женщины и ребенка. Кровь для анализа забирают из вены, поэтому нет риска выкидыша или занесения инфекции, как в случае инвазивной диагностики. Всемирная Организация Здравоохранения рекомендует его каждой беременной.
Доступность: теперь Prenetix можно пройти в Астане, в клинике репродукции "Геном"

В клинике «Геном-Астана» пройти тест Prenetix может любая беременная женщина, которая хочет получить достоверную информацию о здоровье будущего малыша, а также узнать его пол.

Особенности теста Prenetix:
- показывает точный результат при двуплодной беременности, суррогатном материнстве, беременности, полученной в результате ЭКО, в т.ч. с применением донорских яйцеклеток или сперматозоидов.
- покажет точный пол ребенка с десяти недель, в том числе при двуплодной беременности. На УЗИ половые признаки заметны не ранее 23 недели.

Prenetix - достойная альтернатива классическому скринингу I триместра. В некоторых случаях он позволяет избежать ненужных инвазивных методов диагностики.

Обычное скрининговое обследование в I триместре включает:
- УЗИ плода. Помогает обнаружить отклонения в телосложении и анатомии будущего ребенка, оценить состояние плаценты, пуповины, матки, количество околоплодных вод.
- Двойной тест (биохимический анализ крови). С его помощью определяют уровень связанного с беременностью белка плазмы (РАРР-А) и хорионического гонадотропина (β-ХГЧ). При патологиях плода уровни этих веществ изменяются.
Минус данного исследования - высокий процент ложноположительных результатов, что является показанием для проведения инвазивных исследований. Инвазивные методы предполагают получение биологического материала для лабораторного исследования путём проникновения в матку посредством пункции (прокола). Инвазивные методы часто сопровождаются осложнениями и могут спровоцировать выкидыш. Состояние женщины в период ожидания инвазивного исследования и во время его проведения обычно стрессовое, что крайне нежелательно.
Prenetix определяет наличие следующих патологий:
- Синдром Дауна. Тяжелая умственная отсталость и врождённые пороки. Самая распространённая хромосомная патология.
- Синдром Эдвардса. Олигофрения: патологии черепа, мозга, грудной клетки, сердца. До 5% новорожденных с синдромом Эдвардса доживают до года.
- Синдром Патау. Тяжелые пороки развития, из 100 детей до года доживают 5.
- Синдром КлайнфельтераМужское заболевание: патологии эндокринной системы, бесплодие, импотенция.
- Синдром Тёрнера. Женское заболевание: бесплодие, физическая отсталость, склонность к ожирению и сердечным болезням.
- Дополнительные Х и Y хромосомы. Небольшие отклонения в психическом и/или физическом развитии.

Prenetix может показать ложный результат в следующих случаях:
- Беременность более, чем двумя плодами;
- Срок проведения исследования менее двух недель;
- Гибель одного из близнецов.

Prenetix показан в следующих случаях
- "плохой" результат первого скрининга;
- наличие в анамнезе беременностей с хромосомными мутациями плода;
- поздний репродуктивный возраст будущих родителей (матери от 35 лет, отца от 42 лет);
- выявлены хромосомные нарушения у будущих родителей. 

К сведению: Риск появления генетических нарушений у плода увеличивается с возрастом, но он не исключён и в период до 35 лет. По закону врач обязан проинформировать женщину старше тридцати пяти лет о возможности проведения внутриутробного скрининг-теста для выявления пороков развития ребенка.
За последние 25 лет количество женщин, ставших мамами в возрасте старше 35 лет, выросло на 90%.  Если еще пятнадцать лет назад неприятным словом «старородящая» называли двадцатипятилетних рожениц, то сегодня «поздний» возраст сдвинулся к 35.
Специалисты клиники "Геном" в Астане обладают внушительным опытом ведения беременности, включая сложные случаи. Мы будем рады помочь каждой женщине благополучно пройти период беременности и стать счастливой мамой здорового ребёнка.
НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ Prena Test на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдром Дауна, Патау, Эдвардса) + числовое нарушение половых хромосом и определения пола, тенге 255 000 ₸

Стоимость приёма акушера-гинеколога

Первичный с осмотром - 5000 тенге
Повторный - 3500 тенге

Для постановки на учёт беременности
Первичный - 6000 тенге
Повторный - 4500 тенге
Стоимость приёма акушера-гинеколога

Наши специалисты

Записаться на приём к специалистам клиники "Геном-Астана" (г. Нур-Султан) можно по телефонам: 
+7 (7172)-28-23-37 
+7 (7172)-28-23-38 
+ 7 777 893 65 93
Вверх

Записаться на прием

Оставьте свой отзыв

Запись на мероприятие

Заказать звонок

Откликнуться на вакансию
Нажимая ОТПРАВИТЬ, я даю своё согласие на то, чтобы по указанному мною номеру телефона или электронной почте со мной связались представители ТОО «Мединновация-Астана».

Задать вопрос врачу
Позвонить Навигатор Заказать звонок

+7 (7172)-28-23-38

+7 (7172)-28-23-37

Выберите город