Получение беременности с первой попытки ЭКО – на это направлены все силы специалистов «Геном-Астана». Сегодня этому способствует и новая услуга клиники – ПГТ (преимплантационное генетическое тестирование).
Метод повышает шансы на успех ЭКО, благополучную беременность и рождение здорового ребёнка. Подробно о технологии ПГТ по многочисленным просьбам зрителей популярного телеканала Астаны рассказала эмбриолог - Ноира Пайзуллаевна Нигматова.
«Консультация эмбриолога перед ЭКО требуется обычно парам, у которых были неудачные попытки ЭКО или имеет место проблема невынашивания, - сказала специалист. - К эмбриологу также обращаются в случае, если у супругов или их родственников рождались дети с генетическим заболеванием. В такой ситуации мы предлагаем ЭКО с ПГТ. Метод позволяет оценить генотип эмбриона до переноса в матку, то есть, до наступления беременности. Такая тактика позволит избежать душевных травм, неизбежных при выявлении генетической патологии у плода на ранних сроках беременности».
ТВ-версия интервью доступна по ссылке https://youtu.be/kk2PsIY8DXM
P.S. Сегодня ЭКО с ПГТ рассматривается не только как способ преодоления бесплодия, но и как метод профилактики генетических заболеваний. У пары может не быть проблем с зачатием, но, если есть риск появления генетических аномалий, лучше провести преимплантационный генетический скрининг.
ПГД особенно актуально:
- для пар позднего репродуктивного возраста, где женщина старше 35 лет, а мужчина 45-ти. По статистике, у женщин после 40 лет более 80% внешне идеальных эмбрионов несут хромосомную аномалию.
- для пар, где мужчина или женщина являются носителями генетических заболеваний
Изменённое число хромосом и мутации генов могут быть у людей без отягощённой наследственности по генетическим заболеваниям, у которых в норме все результаты исследований, показанных на этапе планирования беременности.
В клинике «Геном-Астана» предлагается услуга ПГТ методом NGS (Next Generation Sequencing или секвенирование следующего поколения) .
NGS - это наиболее прогрессивная технология, которая позволяет детально исследовать все хромосомы и выявить нарушения, связанные с хромосомами или генами с точностью до 99,98%. В процессе диагностики определяются генетически-здоровые эмбрионы. Именно они будут рекомендованы для переноса. Таким образом, с помощью ПГТ удаётся предупредить рождение детей с синдромом Дауна, Патау, Эдвардса, Тернера, Кляйнфельтера, а также сократить финансовые расходы на повторные переносы и криохранение некачественных эмбрионов.
Данные статистики:
У женщин старше 40 лет процент выбраковки эмбрионов по итогам ПГТ составляет 25%.
У одной из четырех женщин после проведения ПГТ генетически нормальных эмбрионов, пригодных к переносу, может не быть совсем.
